Irunina y fluconazol: fármacos antifúngicosdel grupo azol , que han demostrado ser eficaces en la práctica. Similares, a primera vista, los medicamentos, algunos todavía tienen una serie de características distintivas que pueden ser un criterio de peso para la selección.
Irunin
Irunin: un medicamento que tiene un gran impacto en varios representantes de la flora fúngica patógena:
- Dermatofitos : alimentación de proteínas de queratina en el estrato córneo de la epidermis de varias partes del cuerpo. Incluye enfermedades como la microsporia, tricofitosis y enfermedad del atleta.
- Hongos similares a las levaduras- que habitan en las membranas mucosas. En lo normal, los saprófitos pueden adquirir propiedades patógenas en condiciones de inmunidad reducida.
- Los hongos de levaduraestán presentes permanentemente en el intestino y son patógenos de forma condicional.
Disponibles en dos formas: cápsulas para administración oral y tabletas para la vagina.
El ingrediente activo principal esitraconazol , cuyo contenido en cápsulas es100 mg , y en tabletas -200 mg . Mecanismo de acción: inhibición de la producción de ergosterol, un componente importante de la pared celular del hongo. Componentes auxiliares de la droga en cápsulas:
- Hidratante - Hipromelosa.
- El recubrimiento protector del componente es Eudragit.
- Conservantes: nipagin, nipazol (eficaz contra los hongos del moho).
En tabletas:
- Tensioactivos humectantes y limpiadores - laurilsulfato de sodio.
- Compuestos complejantes - povidona.
- Jarabe de almidón, sacarosa, lactosa, en la composición de tabletas y cápsulas.
La dosis aproximada de Irunin depende de la etiología de la enfermedad:
- Tiña versicolor - 2 cápsulas una vez. Curso - 1 semana.
- Micosis de piel lisa (piel de atleta) - 1-2 cápsulas una vez. El curso es de 7-15 días.
- Infección micótica de la córnea: 1 cápsula una vez al día. Curso - 21 días.
- Candidiasis vaginal - 1 supositorio 1-2 veces al día. Curso - 1-3 días.
- Candidosis oral - 1 cápsula durante 15 días.
Deshágase de la micosis de las placas ungueales mediante terapia por pulsos o tratamiento continuo.
Onicomicosis de las manos: se recomienda el tratamientocon dos ciclos de 7 díascon un intervalo de 3 semanas, beber 2 cápsulas dos veces al día o de forma continua durante 3 meses dos cápsulas al día.
Onicomicosis de los pies: tres cursos con un descanso3 semanas , o de manera continua.
Micosis profundas: 1-2 cápsulas hasta 2 veces por día. El curso puede durar hasta seis meses y está determinado por el grado de daño y la especificidad de la enfermedad.
fluconazol. Descripción y dosificación
El componente principal esfluconazol .
Adicional:
- Azúcar de leche.
- Almidón De Patata.
- Emulsionante (estearato de magnesio).
- Enterosorbente (sílice).
El principio de funcionamiento del fluconazol es similar al itraconazol. También son drogas del mismo grupo - triazoles. Al suprimir la síntesis de ergosterol, el fluconazol aumenta la permeabilidad de la membrana celular fúngica,privándolo de enzimas y componentes vitales.
El medicamento es eficaz en:
- Lesiones de la piel y derivados - onicomicosis, pitiriasis versicolor y otros.
- Coccidioidosis.
- Esporotricosis.
- Histoplasmosis.
- Daño de varios sistemas y órganos por el agente causante del género Candida: urinario, digestivo, respiratorio. El fluconazol actúa como una infección invasiva (incluida la candidemia) y no invasiva, y se utiliza como profilaxis en el período postoperatorio.
- Enfermedades de naturaleza sistémica, provocadas por el género Cryptococcus (meningitis, infecciones de la piel y los pulmones), tanto en el caso de infección directa como en el fondo de la inmunosupresión.
El medicamento está disponible en forma de cápsulas de 50, 100 y 150 mg, inyecciones y suspensiones - 5 mg /ml.
La dosis aproximada para adultos depende de la etiología de la enfermedad y la gravedad del curso:
- Meningitis criptocócica -a 0,4 g /día . Con la amenaza de la vida - hasta 0,8 g /día.
- Coccidioidosis -a 0.4 g /día . El período de tratamiento es de hasta 2 años.
- Candidemia -0,4 g /día(incluida la doble dosis en el primer día). El tratamiento continúa hasta la desaparición de todos los signos de la enfermedad.
- Candidiasis de las membranas mucosas:a 0,4 g por díadurante 7 a 30 días, dependiendo de la ubicación de la infección.
- Candidiasis crónica -a 0.1 g por díaa lo largo del mes.
- Candidiasis vaginal -0,15 guna vez.
- Hongo del pie, ingle, piel lisa -50 mg /díao150 mg /semana durante 2-6 semanas.
- Onicomicosis:0,15 g durante 7 díashasta que crece una nueva uña.
Para los niños, la dosis de 3, 6 y 12 mg /día es comparable a 100, 200 y 400 mg /día para adultos. La edad permitida para el uso de la droga está asociada con la capacidad del niño para tragar conscientemente y ocurre aproximadamente a los 5 años.
¿Qué es común y en qué se diferencia?
Aunque el principio de acción de los medicamentos Irunin y Fluconazol es el mismo, todavía hay una serie de características que determinan a cada uno de ellos su público consumidor.
| Irunin | Fluconazol | |
| Ingrediente activo | Itraconazol | Fluconazol |
| Características de la distribución en el cuerpo | Concentrados en medios líquidos durante 3-4 horas después de la ingestión.
Principalmente en la sangre. |
Después de 1,5 horas, totalmente distribuidas por todo el cuerpo.
Distribuidos igualmente en todos los líquidos. |
| Contraindicaciones | · Incremento de la sensibilidad. · Administración paralela de cisaprida, terfenadina, astemizol, pimozida, quinidina, amiodarona, eritromicina. · Edad infantil hasta 4 años. |
· Incremento de la sensibilidad. · Uso simultáneo con medicamentos cisaprida, terfenadina, astemizol, pimozida, quinidina, amiodarona, eritromicina. · Edad infantil hasta 4 años. · Embarazo y periodo de alimentación. |
| Costo promedio | Embalaje 6 cápsulas - 410r.
10 cápsulas - 580-660 p. Por 14 cápsulas - 760-820 p. Tabletas vaginales - 400-490 r. | Envasado 1 cápsula (150 mg) - 10-25 p.
2 cap. (150 mg) - 21/180 p. ("Medisorb") 4 cápsulas (50 mg) de “Vertex” - 74 p. 4 cap. (150 mg) "Ozono" - 52 p. Por 7 cápsulas (50 mg) "Ozono" - 17 p. |
| Fabricante | OJSC Veropharm, Rusia | OZON LLC, Rusia.
Vértice, Rusia. "Promed" |
Entre otras cosas, el fluconazol tiene un efecto extremadamente bajo en los citocromos del hígado, similar a los fungicidas. Si bien Irunin es altamente específico para dos tipos de proteínas, es importante tener en cuenta cuando se trata a pacientes con enfermedades hepáticas y renales.
Qué elegir
El tratamiento de varios tipos de micosis es potencialmente efectivo tanto por Irunin como por Fluconazol. Sin embargo, la duración y la calidad del tratamiento de enfermedades de diferentes etiologías pueden diferir.
Se recomienda Irunin para:
- Tratamiento de adultos y niños mayores de 4 años.
- Tratamiento de mujeres embarazadas y mujeres durante la lactancia, en casos excepcionales que representan una amenaza para la vida y la salud.
- Mikozakh leve y moderada, cuando las lesiones se localizan en la superficie de la piel, sus derivados y membranas mucosas.
Se recomienda el fluconazol para:
- Para el tratamiento de niños mayores de 4 años y adultos, excluyendo el período de embarazo y lactancia.
- Varios tipos de micosis, especialmente lesiones sistémicas graves, así como diversos tipos de inmunodepresión como terapia de apoyo y prevención.
Como muestra la práctica clínica.Los fármacos Irunin son más adecuados para el tratamiento de lesiones fúngicas comunes de la superficie corporal, la orofaringe, la región inguinal, así como durante el embarazo y la lactancia, si existe una necesidad urgente. El fluconazol es adecuado para las micosis agudas y profundas, que afectan la sangre, los pulmones, el corazón y otros órganos, y está absolutamente contraindicado en el embarazo y la lactancia.
